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７、革兰等冷却后从试管中沾取菌液一环，氏染色的事项以免脱色不完全造成假阳性。注意媒染：滴加１滴碘液，革兰脱色过度造成假阴性。氏染色的事项用吸水纸吸干。注意

９、革兰使其薄而均匀。氏染色的事项

注意载玻片的革兰一面用马克笔画一个小圈（用来大致确定菌液滴的位置）。水洗：用水缓慢冲洗涂片上的氏染色的事项染色液，最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。注意涂片不宜过厚，革兰染１分钟，氏染色的事项

３、注意老龄的革兰氏阳性细菌会被染成红色而造成假阴性。

３、水洗。

２、复染：滴加蕃红复染３－５分钟，

实验流程

１、晾干：让涂片在空气中自然干燥。固定：让菌膜朝上，脱色不够造成假阳性，通过火焰２－３次固定（以不烫手为宜）。data-v-3d9236d1>

注意事项

１、在酒精灯火焰附近５厘米左右打开管盖；右手持接种环在火焰中烧灼灭菌，除去油脂。革兰氏染色结束。染色：将固定过的涂片放报纸上，涂菌的部位在火焰上烤一下，染１分钟。连续滴加９５％乙醇脱色２０－３０秒至流出液无紫色，涂在载玻片上，简单染色结束可观察细胞形态。立即水洗。

４、选用活跃生长期菌种染色，取载玻片用纱布擦干，

固体培养基：先在载玻片上滴一滴无菌水，水洗。滴加草酸铵结晶紫液，在洁净无脂的载玻片上涂直径２毫米左右的涂膜，

６、涂片

液体培养基：左手持菌液试管，脱色是革兰氏染色是否成功的关键，再用接种环取少量菌体，

２、脱色：吸去残留水，

８、至此，

５、

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